Biologie et Pathologie du pancréas endocrine
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Unité de recherche
CNRS UMR 7059
Bernard PORTHA
Appartenance administrative :
Paris 7Les différentes disciplines abordées par cette équipe
Endocrinologie
Disciplines secondaires :
- Développement
Organigramme
Membres de l'équipe statutaire :
- HOMO-DELARCHE Françoise - tél. 01 44 27 98 42 francoise.homo-delarche@paris7.jussieu.fr
- GANGNEREAU Marie-Noëlle - tél. 01 44 27 54 90 Mn.gangnerau@paris7.jussieu.fr
Informations sur les thèses
Les thèses soutenues
- Titre : "Néogenèse des celules bêta pancréatiques chez le rat adulte : rôle du glucose et de l'insuline. Maryline PARIS. Directeur de thèse : A. KTORZA.
Les thèses en cours :
- Titre : "Rôle de l’Insulin-like growth factor-2 dans l’anomalie de développement des cellules bêta pancréatique chez le rat GK, modèle de diabète de type 2". Sophie CALDERARI. Directeur de thèse : Patricia SERRADAS. Résumé : Le rat GK est un modèle spontané de diabète de type 2 sans obésité associée. Ce travail de thèse vise à mieux comprendre pourquoi le rat GK présente, dès la fin de la vie fœtale, une diminution de la masse des cellules B pancréatiques (productrices d'insuline) bien avant l’apparition clinique du diabète à l'âge l'adulte. Nous montrons qu'à 18,5 jours de vie fœtale (E18,5), les fœtus GK présentent une diminution de la masse des cellules B corrélée à une diminution de l'expression pancréatique de la protéine IGF-2 (insulin-like growth factor-2). L’étude de fœtus issus de croisements entre rats témoins Wistar et diabétiques GK privilégie un déterminisme plutôt génétique qu'environnemental à ces anomalies. A l'heure actuelle, nous cherchons à caractériser, à une étape très précoce du développement pancréatique (E13,5), le phénotype de l'ébauche du pancréas GK. Ce travail a fait l'objet de communications à des congrès et a conduit à la rédaction d'un article en cours de soumission.
Enquête demandée par le Président Axel KAHN sur le financement des thèses
