GENETIQUE

Laboratoire de Génétique de la Radiosensibilité (CEA)

 

Régénération, ploïdisation et biothérapie du foie (Institut Cochin)

 

Mécanismes moléculaires impliqués dans le développement de la sclérose mésangiale diffuse et des tumeurs de Wilms (U574)

 

Néphropathies Héréditaires et rein en développement (U574)

 

Génétique des maladies mitochondriales (U781)

 

Génétique moléculaire des cancers d'origine épithéliale (U735)

 

Altérations génétiques des tumeurs et imagerie chromosomique (U509)

 

Génétique et embryologie des malformations congénitales (U781, équipe n° 2)

 

Bases moléculaires des chondrodysplasies et approches pharmacologiques (U781)

 

Génétique des affections du système nerveux périphérique et de l'épilepsie (U679) (équipe n°2)

 

Bases moléculaires et physiopathologiques de maladies du système nerveux (U781)

 

Génétique du Diabète (U730)

 

Génétique et Physiopathologie des retards mentaux (Institut Cohin)

 

Génétique du Développement et de la Reproduction (UMR_S782)

 

Génétique et Physiopathologie de l'Hypercholestérolémie familiale et de la sclérodermie systémique (U781)

 

Génétique des maladies dégénératives du système nerveux central (UMR INSERM 745)

 

Bases moléculaires et physiopathologiques de maladies du système nerveux (U781)

 

Biothérapie des maladies du système nerveux central (UMR INSERM 745)

 

Physiopathologie et pharmacogénomique du traitement de la drépanocytose (INSERM UMR 763)

 

Génétique des maladies vasculaires (INSERM U740)

 

NF-kB et homéostasie épidermique (INSERM U781)

 

Génétique et génomique du développement ovarien (Institut Jacques Monod)

 

Génétique et épigénétique des maladies métaboliques (INSERM U561)